Олег Николаевич Смолин рассказывает в интервью - shikardos.ru o_O
Главная
Поиск по ключевым словам:
Похожие работы
Олег Николаевич Смолин рассказывает в интервью - страница №5/6


Творчество за гранью возможного

 

Андрей Щекутьев – один из тех немногих, кто не опустил руки, не сдался, несмотря на страшный диагноз: ДЦП. 


Проживая в одном из интернатов, он не только не замкнулся в себе, но и нашел ту тропинку, которая вывела его в люди. С 14 лет юноша начал заниматься художественным творчеством – писать картины. Причем делает он это одной рукой, стоя на коленях. И ему не мешают гиперкинезы, подергивания рук. Своими картинами он обращается к людям, рассказывает им о том, о чем не позволяет поведать нарушение речи… 
В начале это были простые, примитивные рисунки. Но со временем работы становились все более интересными и вместе с тем понятными любому, даже не разбирающемуся в живописи человеку. 
Первая выставка этого, безусловно, талантливого человека состоялась, когда ему исполнилось 17 лет. Потом были другие, имевшие успех. В 1996 году работы Андрея Щекутьева выставлялись в Берлине, в университете Гумбольдта. Сейчас его картины экспонируются в МХТ имени Чехова. 
Во всех его работах – доброта, радость жизни, стремление быть таким же, как все. Яркие цвета, веселые лица — все говорит о жизнерадостном характере Андрея. Но автор пишет не только портреты и натюрморты. Есть и философские работы, в которых автор передает свой взгляд, свое видение мира, свои мысли. Они трогают душу, от них трудно оторваться. Почти нигде не бывая, Андрей довольно убедительно рисует другие страны и города, которых он никогда не видел. Вот итальянская улица со старинными постройками, а рядом – уже законченная работа, посвященная Индии… И все нарисованное очень похоже на реальность. 
Не чужды творчеству Андрея и религиозные мотивы. Часто на его картинах можно увидеть церкви, храмы. Очень трогает работа, где два ангела стоят, склонившись над крестом. 
Пишет Андрей масляными красками, акварелью, гуашью, тратя на это свою скромную пенсию. Но он не жалуется. Наоборот, радуется жизни, каждому новому дню. И пишет, наслаждается творчеством. 

Вячеслав Егоров (www.vaegorov.narod.ru., vaegorov@mail.ru )

 

 

 



 

 

Чудотворная: Святая Параскева Пятница 



Великомученица Параскева жила на рубеже III–IV веков в Иконии – древнем городе Малой Азии (ныне город Иконий носит название Коний и принадлежит Турции). Параскева была дочерью богатых родителей, которые долго оставались бездетными. Тайные христиане, они особо почитали день крестных страданий Господних – пятницу. По пятницам они особенно строго постились, много молились и творили милостыню. 
За их веру и терпение Господь послал им дочь, которая родилась именно в пятницу. Они так и назвали ее Пятницей, что по-гречески звучит как Параскева, а по-русски Прасковья. 
Как и все вымоленные, посвященные Богу дети, она была ребенком особенным: отказалась от привычной в ее кругу роскоши, строго постилась и много молилась. Престарелые родители Параскевы умерли, когда она была еще совсем юной отроковицей, едва вышедшей из детского возраста. 
Раздав все свое имущество нищим, юная Параскева посвятила жизнь тайному распространению христианства среди язычников. За это она была схвачена (около 303 г.) и приведена на судилище. Увидев, как она красива, правитель Иконии сказал ей: 
– Мне жаль губить такую красоту. Принеси жертву нашим богам, и я возьму тебя в жены. Будешь жить в роскоши и почете. 
– Мой жених – Христос, и мне не нужно другого. 
– Опомнись, Параскева, и откажись от Христа! – воскликнул правитель.– Не хочу отдавать тебя палачу для мучений. Я очень ценю твою юность и красоту! 
– Красота моя – временная, и она не стоит того, чтобы о ней так уж жалеть. Сегодня она цветет, а завтра увянет. Лучше подумай о своей душе – ведь ее ждут вечные мучения. 
Тогда правитель рассердился и велел беспощадно избить девушку, а если не одумается, бросить в темницу. 
Пока палачи терзали Параскеву, она не проронила ни единого звука. Взирая на небо, она лишь, беззвучно шевеля губами, просила Господа помочь ей перенести мучения. 
Когда утром мучители пришли в темницу, они были уверены, что Параскева уже скончалась от мучений. Но ночью Ангел Господень исцелил ее. Тюремную стражу особенно поразило, что на теле Параскевы не было даже и следа от вчерашних ран, и они доложили об этом чуде правителю. 
Увидев Параскеву по-прежнему здоровой и прекрасной, он решил, что ее исцелили языческие боги. Он так ей об этом и сказал. 
– Что ж, отведите меня к ним. Я хочу посмотреть на них, – был ответ. 
Войдя в языческий храм, Параскева стала низвергать идолов силою крестного знамения и молитвы. Истуканы один за другим падали и рассыпались в прах. 
За такое «святотатство» правитель рассвирепел пуще прежнего и, повелев подвесить девушку на дереве, приказал жечь ее тело горящими светильниками. 
Палимая огнем, Святая великомученица стала молиться: 
– Господь и Бог мой! Создатель и Промыслитель всякого творения! Ты дал прохладу трем вавилонским отрокам в огненной печи и опалил огнем их мучителей. Молю тебя, Господи, яви и на мне, недостойной, такое же чудо! 
И чудо свершилось. Огонь, направленный на Параскеву, устремился на ее мучителей и пожег многих из них, оставив святую невредимой. 
Тогда правитель приказал отсечь Параскеве голову. 
Когда великомученицу привели на место казни, она, обратившись лицом к востоку, воскликнула: 
– Слава Тебе, Господи! Ты не оставил меня и дал мне силы ни разу не дрогнуть, остаться верной тебе. Теперь же благослови умереть за тебя. А еще прошу Тебя вот о чем: всем, кто будет призывать на помощь имя мое, отпусти грехи и избави их от всяческих бед и скорбей. Помоги им прийти к познанию Истины и спастись! 
Тут все услышали голос, идущий с неба: 
– Дерзай, Параскева! Все, о чем ты просишь, Я исполню. Многие именем твоим спасутся от бед и скорбей. Рай открыт для тебя! 
После этого прекраснейшая невеста Христова была обезглавлена и отошла к своему Жениху. Это произошло 28 октября (10 ноября). С тех пор в этот день чтут память великомученицы Параскевы. 
На месте погребения великомученицы сразу же начали происходить чудесные исцеления. Впоследствии мощи ее были розданы по многим монастырям и храмам, прежде всего тем, что на Святой горе Афон. Частицы ее святых мощей хранятся и в России: в Свято-Троицкой Сергиевой лавре; в Московском храме Воскресения Господня в Сокольниках, в ларце, доставленном с Афона в XIX веке, и в других. 
На иконах Параскева обычно изображается суровой подвижницей со спущенным на лоб платом, а нередко еще и с венцом поверх него. В правой руке – крест. В левой – свиток со священными письменами. Святая Параскева изображается также и на групповых иконах, в составе избранных святых. 
В музеях русской старины и в древних северных храмах нередко можно встретить иконы Параскевы Пятницы в виде деревянной скульптуры. Встречаются они и в Московской области, например, чудотворный резной образ из старинного подмосковного города Вереи. 
Одна из таких икон хранится в Александро-Невской лавре Санкт-Петербурга и тоже почитается святой. Интересна ее история. 
Икона была обретена в XIX веке в селе Ильеши недалеко от Санкт-Петербурга. Накануне праздника Ильи Пророка, в пятницу, местный пастух увидел сидящую на березе маленькую девочку. Подойдя ближе, он понял, что это не девочка. Он залез на дерево и увидел, что это резная икона, перекрестившись, взял ее и осторожно спустился с нею на землю. В находке распознали резной образ Параскевы Пятницы. На месте обретения иконы была построена часовня, и вскоре здесь открылся целебный родник. Сейчас икона хранится в Лавре, но каждый год на Ильинскую пятницу возвращается в Ильеши. В этот день сюда, на праздник обретения иконы, собираются почитатели Святой Параскевы. 
Особенность икон великомученицы Параскевы Пятницы состоит в том, что чаще всего они являлись людям в воде, на месте святых источников, которые нарекались «Пятницкими» и обладали огромной целительной силой. Множество их рассыпано по российской земле. 
Один из них находится в селе Пайгарма, где в 1993 году началось возрождение монастыря. Прежде всего были восстановлены Параскево-Пятницкий храм, часовня над источником. Вновь обретена афонская икона с частицами мощей Святой Параскевы. Когда водрузили крест на большом куполе храма, на нем все увидели Святую великомученицу, стоящую в полный рост, как на афонской иконе. Она стояла там довольно долго, так что многим довелось увидеть это чудо. И сразу же новое чудо: в храме стройный хор из мужских и женских голосов запел церковные песнопения. Монахи поспешили в церковь – посмотреть, кто там так красиво поет. Однако в храме было пусто и тихо. Когда его снова закрыли и немного отошли, пение возобновилось. Теперь сюда, к источнику, люди приезжают за исцелением. Вот один пример. У мальчика с рождения не открывался один глаз. Тяжело переживая свою трагедию, он приехал в Пайгарму. После купания в источнике глаз у него открылся. 
А теперь пройдемся по Москве. О том, что в Замоскворечье находился большой храм великомученицы Параскевы, построенный в 1739 году, сегодня напоминает название улицы Пятницкая. Церковь располагалась на месте нынешней станции метро «Новокузнецкая». В свое время это была одна из самых оригинальных церквей не только Замоскворечья, но и всей Москвы. Храм просуществовал почти два столетия и был снесен в 1934 году. Всего в дореволюционной Москве было четыре храма в честь великомученицы Параскевы. Один из них находился в Охотном ряду, где всегда велась оживленная торговля, которой Святая покровительствовала. 
В 1998 году в Бутово, на окраине столицы, был отреставрирован и освящен храм в честь великомученицы, закрытый в 30-е годы. Там находится чтимая икона Параскевы Пятницы. Еще в трех московских храмах существуют приделы в честь великомученицы Параскевы – в Троицкой церкви в Кожевниках, в Трапезном храме Николо-Угрешского монастыря и в Ильинской церкви на Воронцовом поле. 
На Руси всегда старались иметь иконы Святой Параскевы, считая, что она охраняет семейное благополучие и счастье. Девушки молились ей об удачном замужестве, матери – за своих детей. 
Святая Параскева считается также покровительницей торговли: именно по пятницам устраивались торги и ярмарки. На них непременно устанавливалась икона Параскевы Пятницы. 
Параскево-Пятницкие источники в Подмосковье находятся в Щелковском, Шатурском, Воскресенском и Луховицком районах. 
Искупайтесь или хотя бы умойтесь их целебной водой, испейте ее, испрашивая у Святой великомученицы здравия телесного и душевного! Она обязательно поможет, ведь Святая Параскева – великая целительница людей от самых разных недугов. 

Святая великомученице Параскево, моли Бога о нас, грешных!

 

 

 

 



 

Жизнь в танце

«Может, и меня танцевать научат», – думала я, подъезжая к городскому социокультурному центру «Надежда», расположившемуся на окраине Москвы. Идея казалась вполне реальной, ведь я спешила на занятия коллектива бальных танцев Центра социокультурной анимации «Одухотворение», в которую в основном ходят молодые инвалиды. В голове сами собой возникали сцены балов из фильмов «Война и мир» и «Анна Каренина»… 


Но никаких танцев в паркетном зале, где занималась группа, я поначалу не увидела. Под плавные ритмы медленного вальса и танго члены секции повторяли отдельные танцевальные движения. Раз за разом, снова и снова. У кого-то выходит лучше, у кого-то хуже. Впрочем, каждый видит себя в зеркале и потому может сам оценить результат. Лица сосредоточенны, то у одного, то у другого нет-нет и мелькнет радостная улыбка: «Получилось!» И снова – движения, движения, движения… 
– По какой же программе идут ваши занятия? – спрашиваю я директора центра «Одухотворение» и одновременно руководителя коллектива Леонида Тарасова. 
– Это обычная программа по обучению спортивным бальным танцам, по которой учатся танцевать в любом профессиональном танцевальном клубе, по которой учился и занимаюсь сейчас я сам, но адаптированная для инвалидов. Однако адаптация не меняет суть программы. Мы сохраняем требования к технике бального танца, но каждый осваивает ее исходя из собственных возможностей. Часть занятия ребята отрабатывают движения, часть – танцуют. Каждый находится в процессе роста, развития, каждый в ходе занятий решает свои индивидуальные задачи. Мы учимся танцевать различные танцы: вальсы, танго, «Бочаку», «Меренгу», «Самбу»… У нас нет ориентации ни на сцену, ни на спорт, ни даже на реабилитацию. Главный акцент – на то, чтобы каждое занятие было для ребят праздником, чтобы они получали здесь подлинное наслаждение. Движения, музыка, общение, саморазвитие – вот источники этого наслаждения. 

Как я вижу, такие занятия требуют хорошей физической подготовки. Есть ли какой-то отбор? 
– Мы принимаем всех желающих, а отбор происходит сам собой. За четыре года существования студии у нас сложился свой коллектив. Если человек находит в нем свое место, обретает для себя источник радости, он остается. Наш коллектив принимает практически всех. Есть ребята с очень высоким интеллектом, а есть с пониженным, есть люди с синдромом Дауна, с нарушениями зрения. 
Некоторые выглядят вполне здоровыми, однако и у них заболевания очень серьезные. Например, одна из девушек страдает тяжелой формой сахарного диабета. Четыре года назад она была слабой физически и очень замкнутой, почти не улыбалась. После часа занятий ей хватало сил только на то, чтобы доехать до дома. Но потом она потихоньку втянулась и через некоторое время начала улыбаться. Танцы стали для нее смыслом жизни, придали уверенность в себе, помогли найти друзей. Физически она тоже окрепла и выглядит совсем не так, как раньше. Сегодня она подошла к порогу профессиональных занятий танцами. Я с ней уже занимаюсь танцевальным ритмом, а это – один из самых сложных аспектов подготовки танцора, который требует хорошей физической формы. Сейчас, по сути, она является моим заместителем, работает наравне со мной с другими ребятами, обучая их основным движениям бального танца. 

– А если придет человек с нарушениями опорно-двигательного аппарата? 
– У нас были и такие ребята, например парень с тяжелой формой ДЦП. Я мог бы заниматься и с колясочниками. Но желающих нет – в этом главная проблема. Мы пытаемся давать информацию о наших занятиях, но люди то ли не верят в себя, то ли чего-то боятся… 

– А вы не организуете танцевальные вечера, на которых люди могли бы прийти, посмотреть, как танцуют другие, попробовать сами? 
– В рамках работы центра «Одухотворение» проводятся встречи клуба культурно-творческой интеллигенции инвалидов. Там наши танцоры показывают отдельные номера. Кроме того, здесь, в «Надежде», дважды в месяц проходят дискотеки, на которые собирается до ста человек. Вход совершенно свободный. 

– Но ведь на дискотеках вальсы не танцуют. Я имею в виду именно вечера бальных танцев, на которых люди могли бы познакомиться с ними, попробовать себя. Ведь ваши занятия требуют немалой выносливости и, согласитесь, рассчитаны на людей, влюбленных в танец. 
– Вы правы, в этом есть рациональное зерно. Но бальные танцы – это наука. Им нельзя научиться за два занятия. Кроме того, есть талантливые ребята, а есть те, которые полгода осваивают два-три основных движения. Устраивать балы было бы, конечно, здорово, но… 

– Но ваших двадцати воспитанников для этого маловато? 
– В общем, да. И потом, в чем суть танца, почему мы им занимаемся? Наша цель – не прийти-подвигаться-потанцевать. Танец – это образ жизни, это огромная подготовка, и быть в этом образе, обрести его – гораздо интереснее, чем просто раз в месяц прийти потанцевать. 

– Наверно, можно сказать, что танцы – это еще и жизнь в искусстве… 
– Конечно. Танцы – это приобщение к искусству, к культуре. А бал, танцевальная вечеринка – это одно из возможных проявлений своего умения, подобно выступлениям на сцене или на соревнованиях. Если не будет полуторачасовых занятий с нагрузками, со стремлением достигать танцевального мастерства, то не будет ничего. Тогда все остальное теряет смысл. В нашем деле самое ценное – постоянное и непрерывное «горение» в танце, постоянное развитие, обучение, преодоление себя. 

– …что очень важно для инвалидов. Наверно, таково большинство ваших ребят? 
– У нас занятия утренние, поэтому приходят те, кто так или иначе оказались за бортом активной жизни. С другой стороны, люди, на которых мы ориентируемся, даже работая, находят время для занятий. Как правило, у них неполный рабочий день, они занимают малоквалифицированные, низкооплачиваемые должности, которые не приносят им морального удовлетворения. 

– А занятия бесплатные? 
– Да, совершенно бесплатные. Кстати, у нас занимаются не только инвалиды. Например, Галина пришла просто потому, что всегда мечтала танцевать. Кроме того, она – замечательный человек и во многом мне помогает. Вообще интегрированные занятия более естественны, я не сторонник обособления инвалидов. Если бы сам я не танцевал по вечерам, обязательно сделал бы вечернюю интегрированную группу, это было бы лучше всего. 

– А где вы танцуете? 
– В спортивном клубе. Я – танцор класса А. 

– Это как? 
– В спортивных танцах, как и во многих видах спорта, есть градация по классам: Е, D, C, B, A, S, M. Мой класс дает право на преподавание бальных танцев, одно время я преподавал их в школе, работал с детьми. Но при этом я постоянно учусь сам и считаю, что для педагога это просто необходимо. Да и вообще, когда человек останавливается в развитии, это крах личности. 

– Я оторвала вас от занятий. Может быть, пойдем к вашим танцорам? 
– Ничего, сейчас ребята много занимаются сами. 
Сначала я старался все время быть рядом, но вскоре заметил: как только я выхожу, они перестают работать. Поэтому постепенно я начал оставлять их одних. Многие из-за этого потеряли интерес, ушли из коллектива. Осталась маленькая группа, к которой присоединились уже новые люди, с другим отношением к занятиям. Так сформировался сегодняшний состав – 17 
человек, которые с самого начала понимают: главное – самостоятельная работа в танце. 
Тем не менее мы пошли в зал, и тут я увидела, насколько Леонид Тарасов и его ученики нужны друг другу. На первый взгляд все было почти так же, как и без него: та же музыка, те же движения. Но теперь между танцующими легко скользил Леонид. Кого-то подбадривал, кому-то «ставил» движение или делал замечание, и люди выпрямлялись, двигались легче и ритмичней, а на лицах, несмотря на усталость, все чаще мелькали улыбки. 
А под конец танцоры закружились в медленном, плавном вальсе. В этот момент мне показалось, что я все-таки попала на бал в дом Ростовых, где все молоды, счастливы и немножко влюблены друг в друга. 
Когда занятия закончились, я спросила молодых людей, что дают им бальные танцы. Ответы оказались похожими, но меня поразило другое – как легко и красиво они формулируют свои мысли, как охотно делятся ими с незнакомым человеком. 
Татьяна: «Мы получаем здесь огромный заряд энергии, общения и хорошего настроения». 
Дмитрий: «Здесь у меня очень много близких людей. С некоторыми, например с Татьяной, я познакомился еще до того, как пришел в студию. Занятия дают нам возможность чаще видеться, реализовывать себя». 
Татьяна: «У меня тут много друзей, и вообще для меня танцы – это жизнь!» 
Михаил: «Танцы очень помогают людям, у которых есть какие-то трудности и заболевания, проявить себя». 
Галина: «Бальные танцы – это красота, это пластика движений, это энергия движения… Танцы дают нам бодрость, энергию, после них хочется жить дальше, позитивно относиться к этому миру!» 

Екатерина Зотова

 

 

 



 

 

Иппотерапия



 

С чем сравнить радость человека, пересевшего из инвалидной коляски на лошадь? Чувство гордости охватывает его, когда он управляет большим и красивым животным. Теперь он может смотреть на окружающий мир не только снизу вверх, ощущает красоту и свободу движения. В инвалиде просыпается чувство собственного достоинства. По-другому начинают на него смотреть родители и знакомые: они видят, что из полностью зависимого от них он превращается в самостоятельного человека. Творец этого чуда – иппотерапия. 



Зачем инвалиду лошадь? 
Еще Аристотель, Гиппократ, Ксенофонт обратили внимание на тот эффект, который оказывает на человека езда верхом, а великий энциклопедист Дени Дидро в 1751 году в трактате «О верховой езде и ее значении для того, чтобы сохранить здоровье и снова его обрести» писал: «…среди физических упражнений первое место принадлежит верховой езде. С ее помощью можно вылечить много болезней, но возможно также и их предупредить, как только они проявляются». 
Лошадь – естественный тренажер и массажер, она большая и теплая, доброжелательная, терпеливая и послушная. На этом и работает иппотерапия. 
Одним из старейшин иппотерапии в Европе является доктор медицины Карл Клювер, посвятивший иппотерапии тридцать лет своей жизни. Лечение ее методами оказалось полезным для большинства людей. Исключение составляют люди, страдающие острыми воспалительными заболеваниями, искривлением позвоночника более 40 градусов. Лечебный эффект иппотерапии основан на том, что общение с лошадью активизирует пациента, заставляет двигаться все его тело, доставляя при этом удовольствие. 
В нашей стране первые занятия иппотерапией начались около десяти лет назад. Для этого специалисты, связанные с инвалидами, спортсмены и родители детей, нуждающихся в действенной помощи, объединились с целью преодоления тяжелейших недугов: детского церебрального паралича, аутизма, разных форм умственной неполноценности. 
Сегодня иппотерапия доступна жителям столицы. Они могут заниматься ей в Московском конноспортивном клубе инвалидов, который был создан в 1999 году по инициативе Петра Гурвича. Молодой человек, интересующийся кинематографом, с проблемами инвалидов он столкнулся на личном опыте: его приемная дочь – тяжелый инвалид. Именно это обстоятельство послужило толчком к тому, чтобы круто изменить свою жизнь и посвятить ее служению людям с ограниченными возможностями. Иппотерапию пришлось постигать с нуля. Вместе с женой и единомышленником Верой Зоркой ездили на различные семинары за рубеж, где центры иппотерапии существуют уже 30–50 лет и успешно занимаются реабилитацией тяжелых инвалидов. Приглашали специалистов к себе. Приобрели лошадей, арендовали манеж в Олимпийском учебно-спортивном центре в Планерном. Так начал работать Московский конноспортивный клуб инвалидов. 
Сегодня здесь занимаются около ста человек, от двух до 68 лет, с тяжелыми формами инвалидности – церебральным параличом, ранним детским аутизмом, синдромом Дауна и другими заболеваниями, приводящими к задержке умственного развития. Здесь можно также увидеть пациентов с ампутированными конечностями или перенесших черепно-мозговые и спинальные травмы, а также слепых детей. Инвалидам с сохранным интеллектом, которые в состоянии сами управлять лошадью, здесь предлагается лечебная верховая езда. Родился и развивается паралимпийский конный спорт – в клубе тренируется команда, которая будет представлять Россию на Паралимпиаде в Пекине. 
Но вернемся к иппотерапии. С каждым инвалидом на занятии работают три человека: иппотерапевт, страховщик и конюх, который ведет лошадь в то время, когда ее седок выполняет определенный комплекс упражнений. 
Животных подбирают особо: они должный быть терпеливыми, послушными, иметь ровный шаг. При этом больные люди часто не могут ездить в седле. Для них требуется специальная амуниция. Так, на лошадь надевают специальные пояса с ручками, кладут овчину, в общем, «приспосабливают» ее к физическим особенностям инвалида. 
Одно из условий успеха всей реабилитационной работы – эмоциональный контакт человека с лошадью. Иногда он возникает сразу, и инвалида сажают на лошадь в первый же день. Порой необходимо предварительно познакомиться с животным, покормить его, поухаживать, расчесать гриву… Инвалид привыкает постепенно. Часто приходится перебарывать страх, и для этого у специалистов существуют свои секреты. Иногда иппотерапевту ничего не остается, как сесть на лошадь вместе с ребенком. А был случай, когда пациент целый год ходил по манежу рядом с лошадью, прежде чем сел на нее. Впрочем, терпения, как и мастерства, здешним специалистам хватает на все. В Клубе работают уникальные люди, изучившие и использующие в своей работе мировой опыт, а также создавшие за годы работы собственные методики. 
К сожалению, безвременно ушел из жизни Петр Гурвич. Его жена Вера Зоркая сегодня работает в Московском конноспортивном клубе заместителем исполнительного директора. 
– Мы некоммерческая благотворительная организация, – рассказывает Вера Андреевна. – Все средства, которыми мы располагаем, идут от спонсоров, а также от участия в различных конкурсах. Есть у нас и членские взносы в Клуб, но мы их берем только с тех людей, которые в состоянии заплатить. Конечно, мы нуждаемся в постоянной бюджетной поддержке, поэтому очень ценим помощь Департамента социальной защиты населения города Москвы, Комитета общественных связей, Московского комитета по физической культуре и спорту. Председателем нашего попечительского совета является председатель Московской городской думы В.М. Платонов. 
Конечно, нам бы очень хотелось иметь собственный конноспортивный комплес. Это бы значительно расширило наши возможности, но задача эта, как мы уже убедились, трудно выполнимая. Пока бьемся над тем, чтобы получить землю в Москве. Дело это не простое, но мы не теряем надежды. 
Мы работаем на базе манежа круглый год. Но если нам удается добыть деньги, летом организуем загородный интеграционный лагерь. Обычно это три смены по 14 дней каждая. С инвалидами выезжают их родители, братья, сестры. Если в Планерном наши дети занимаются два раза в неделю, то в лагере реализуется интенсивный курс, предполагающий каждодневные тренировки, что существенно усиливает реабилитационный эффект. 
Мы также стараемся, чтобы в лагере, кроме непосредственно занятий иппотерапией, дети могли поработать в различных мастерских – столярной, ткацкой, живописной, гончарной… Если со временем удастся построить свой центр, там вся эта программа будет реализована полностью и войдет составной частью в наши учебные планы. 
Реабилитация с помощью лошади – уникальный метод, и у него большие перспективы. К сожалению, пока этот метод не получил официального статуса у Министерства здравоохранения и социального развития. Хочется надеяться, что это лишь дело времени. Ведь, если родители сегодня везут своих тяжелых инвалидов через всю Москву к нам на занятия, наверное, это не просто так: они видят результат. 
То, что не может сделать человек, порой оказывается под силу лошади. Она как бы становится посредником между больным и окружающим его миром – взрослыми, родителями. Как показывает практика, психологически человеку с ограниченными возможностями проще строить отношения с миром окружающих людей через третье лицо, которым, в данном случае, становится лошадь. К примеру, ребенок не терпит прикосновения к себе, но если похлопать или погладить его лошадь, то он пойдет на контакт. Разговаривая с лошадью, инвалид часто говорит о том, чего не может сказать окружающим людям, потому что с лошадью у него складываются особые личные отношения. Так выстраивается цепочка, которая ведет инвалида к внешнему миру. 
Конечно, конная терапия не панацея и не может решить всех проблем инвалидности, но она принадлежит к тем редким видам реабилитационной работы, в которых совмещается столь большой комплекс воздействия. Она открывает чувство радости людям с умственной отсталостью, помогает им преодолеть замкнутость, прокладывает мостик к общению с другими людьми и внешним миром. 

В. Надеждина

 

 

 



 

 

Год семьи в Москве



 

Людмила Швецова, Первый заместитель мэра в правительстве Москвы:
«Я бы по очереди объявляла то Год семьи, то Год ребенка. До тех пор, пока жизнь у всех семей не наладится». 

Сегодня благополучие московских семей в центре внимания столичных властей. Закончился Год ребенка, наступил Год семьи, и среди главных приоритетов Правительства столицы – повышение качества жизни семей с детьми и борьба с социальным сиротством. О этом Людмила Ивановна Швецова рассказывает в интервью нашему журналу

- Можно ли считать программу Года семьи логическим продолжением той работы, которая была проведена в рамках Года ребенка? 
-Безусловно. Начну с того, что город в 2007 году справился практически со всеми поставленными задачами: провели 100-процентную диспансеризацию детского населения, активно внедряем "паспорта здоровья", увеличены практически все компенсационные выплаты семьям с детьми. Впервые за 18 лет число новорожденных в Москве превысило в минувшем году 100 тысяч. Иными словами, за Год ребенка многое удалось сделать, и Год семьи станет логическим продолжением этой работы. Вообще, будь моя воля, я бы по очереди объявляла то Год семьи, то Год ребенка. До тех пор, пока жизнь у всех семей не наладится. 

- Какие основные идеи и параметры заложены в программу Года семьи? 
- Разрабатывая программу, мы исходили из того, что семейное счастье, рождение детей и радость ребенка нельзя измерить только рублями. Это категории прежде всего нравственные. Они заключаются в создании условий для возвращения общества к традиционным семейным устоям, к укреплению института семьи, ее благополучия, престижа материнства и отцовства. 
Современные исследования показывают, что готовность молодых людей к семейным отношениям и эффективность осуществления родительских функций в современной семье далеки от удовлетворительных. Благоприятная ситуация складывается примерно в 30% случаев. Поэтому программа предусматривает проведение мероприятий, способствующих воспитанию у молодых именно этих качеств, реализацию проектов, ориентированных на семейный досуг, создание семейных клубов и библиотек, развитие центров психолого-педагогической поддержки детям и семье, организацию совместного родителей с детьми отдыха в отпускное время. Семьи должны как можно чаще быть вместе, а мы — создавать для этого условия. Предмет нашей особой заботы – многодетные, неполные семьи и патронатные, поскольку они больше других нуждаются в нашей поддержке. 
Выплаты , которые были утверждены в прошлом году, останутся. В 2007 году был принят закон города, закрепивший все формы и размеры денежных выплат и льгот Года ребенка, и сейчас они реализуются в полном объеме. 
Так, денежные выплаты на детей получают более 25 тыс. многодетных семей, почти 75 тыс. одиноких матерей, около 17 тыс. неработающих родителей (опекунов, попечителей), занятых уходом за детьми-инвалидами до 23 лет.
Для большинства социально незащищенных категорий москвичей, кроме денежных пособий, существует пакет бесплатных услуг: социальная карта москвича, которая в том числе дает право на бесплатный проезд в городском транспорте, посещение детского сада, частичная или полная оплата городом коммунальных услуг. Также правительство Москвы повысило выплаты опекунам с 6 до 9 тыс. рублей. А те семьи, в которых оба или единственный родитель стали инвалидами, будут получать в этом году ежемесячную денежную компенсацию в 4,5 тысячи рублей. 
Начиная с этого года, семья пользуется основными льготами и выплатами многодетной до тех пор, пока самый младший ребенок не достигнет 16 лет (учащийся - 18 лет). 
До сих пор ежемесячное пособие на ребенка полагалось семьям, у которых среднедушевой доход ниже прожиточного минимума. С нынешнего года мы подняли планку: теперь на пособие имеют право все семьи, где доход на человека ниже почти полутора прожиточных минимумов, что соответствует примерно 8 тысячам рублей. 

- Самый острый вопрос для большинства семей – жилищный. Что делается в этом направлении? 
-В прошлом году город улучшил жилищные условия 1503 семьям с детьми, состоявшим на учете до 1 марта 2005 года, то есть до принятия нового Жилищного кодекса. Из них 604 – многодетные . В ускоренном порядке обеспечены жильем 211 семей, имеющих 5 и более детей. При рождении тройни и при наличии показаний к улучшению жилищных условий квартира предоставляется незамедлительно. 107 семей с несовершеннолетними детьми-инвалидами переселены из коммунальных квартир. 
В ближайшее время город возьмется за возведение малоэтажного жилья (коттеджей) для многодетных и приемных семей. 
Кроме того, продолжается оказание финансовой поддержки семьям – участникам программы "Молодой семье – доступное жилье", для которых построено 24 дома. 

-Многих женщин волнует проблема, как совместить заботы о семье и детях с работой. На какую поддержку могут рассчитывать они? 
-Жизненная практика показывает, что принятие решения о рождении ребенка для женщины во многом определяется с учетом карьерных соображений. Этого нельзя не учитывать. Женщины, даже очень сориентированные на семью и детей, ставят перед собой одновременно и задачу реализации себя как личности. В условиях рынка и высокой конкуренции потеря работы и заработка фактически приводят женщину в состояние полной зависимости , что для многих из них неприемлемо. Кроме того, есть много семей, где заработки женщин равны, а нередко и превышают зарплату мужчины, поэтому работа для них не только форма самореализации, но и материальная основа существования семьи. А что говорить о 68 тысячах одиноких матерей. 
Молодые активные женщины в условиях мегаполиса откладывают рождение ребенка из-за опасения повредить своей карьере. Если по России пики рождения первых детей приходятся на 18-20-летних, то в Москве — на 25-34-летних женщин. Почти 60% детишек рождаются именно у матерей этой возрастной группы. 
Мы ставим перед собой задачу помочь женщине-матери не только денежными выплатами, но и поддержкой ее уверенности в том, что дети и карьера не исключают друг друга, что можно успешно совмещать семью и работу. В этом помогают дошкольные учреждения, число которых в Москве именно в Год ребенка значительно увеличилось, и устроенный быт. Но не менее важно обеспечить женщине уверенность в возможности возвращения на работу и в перспективах профессионального и карьерного роста. Ведь, нередко матери, занимаясь воспитанием детей, имеют перерыв в работе по 10 и более лет. Чтобы помочь им, сейчас городскими властями разрабатывается программа адаптации этих женщин к новым условиям труда. Она позволит каждой из них восстановить свою специальность или получить новую, добиться в ней успеха. Обучение профинансировано из городского бюджета. 
Мы считаем нужным предложить на федеральном уровне внесение изменений в систему налогообложения, чтобы налог уменьшался с рождением каждого ребенка. Еще один резерв видится в квотировании рабочих мест с тем, чтобы те предприятия, которые работают с женщинами, имеющими детей или находящимися в декретном отпуске, были поддержаны за счет штрафов с тех, кто этого не делает. 

-Что делается для борьбы с социальным сиротством? 
- Главное право ребенка – жить в семье. Его лишены в Москве 6, 5 тысячи детей. Только один процент из них круглые сироты, остальные - при живых родителях. Мы ставим задачу развития семейных форм воспитания социальных сирот, т.е. усыновления, опекунства, приемных патронатных семей. 
Общероссийские исследования общественного мнения показывают, что россияне нередко считают заботу о детях, оставшихся без попечения, делом государства. Их к этому приучили в прошлом, но настало время переломить такую установку. 
Судьба детей, лишенных семейного очага, должна болью отозваться в сердцах добрых людей, нам необходимо поднять уровень информированности москвичей по усыновлению, престиж семей, взявших на воспитание детей. Нужно ввести эффективную систему поддержки москвичей, которые по велению сердца усыновили детей и дали им возможность обрести потерянное счастье. В программе Года семьи предусмотрено значительное увеличение выплат, получаемых приемными родителями, усыновителями, воспитателями ребенка, более чем в 2 раза – с 7 тысяч до 11-15 тысяч. В зависимости от количества детей и состояния их здоровья будет увеличен размер ежемесячного пособия на воспитание ребенка в приемной семье, пособия опекунам и попечителям. 
Особого внимания требует и проблема развития семейных форм воспитания – усыновление, опека и попечительство, приемная семья и патронат. Каждая из них имеет право на существование, потому что во всех этих формах есть свои плюсы. 

-В особом внимании нуждаются семьи, где воспитываются дети-инвалиды. Какие из их проблем предполагается решить? 
- Остаются нерешенными еще очень много проблем для людей с ограниченными возможностями, как взрослых, так и детей. Необходимо внести серьезные изменения в ФЗ "О социальной защите инвалидов в РФ" Например, те, что предусматривают восстановление нормы по обеспечению инвалидов трудоспособного возраста и детей-инвалидов транспортными средствами, а также делегировать субъектам РФ полномочия по выдаче инвалидам протезных изделий и технических средств реабилитации и другие. 
Требуют срочного регулирования вопросы в области реализации прав детей-инвалидов на санаторно-курортное лечение – потребности их не удовлетворяются выделенными объемами путевок. 
В заключении хотела бы сказать следующее. В жизни бывает всякое, в том числе и разводы, но я верю в здравое отношение к семье. Потому что только здесь человек может найти поддержку, и понимание, и любовь. Это главное. Самое большое счастье. Если родители любят друг друга, своих детей, это нравственное благополучие не заменить ничем. А семьи, нуждающиеся в поддержке городских властей, ее получат: на эти цели в текущем году из столичного бюджета выделяется 214,2 млрд рублей.

 



 

 

 



 

Инвалид не хочет быть безработным


Не секрет, что возможностей найти работу у инвалида сегодня гораздо меньше,чем у человека, не имеющего ограничений по здоровью. Но вместе с тем, инвалидов, желающих трудоустроиться, становится все больше. 
Каковы пути решения этой проблемы? Такова тема интервью, которое Председатель комитета по труду и социальной политике Государственной Думы Андрей Константинович Исаев дал корреспонденту журнала Надежде Протасовой

- Как известно, право на труд – одно из основных конституционных прав гражданина России. Насколько сегодня им могут воспользоваться инвалиды? 
- Это право в Конституции прописано. Более того, по инициативе Правительства Российской Федерации принято решение о том, чтобы при рассмотрении многих вопросов, касающихся людей с ограниченными возможностями, заменять понятие группы инвалидности степенью утраты трудоспособности, что изначально ориентировано на трудовую адаптацию, на обеспечение трудовой деятельности инвалидов. К сожалению, на практике этого не проиcходит. Мы можем констатировать, что сегодня государственная политика по отношению к инвалидам в стране скорее носит характер пассивный, когда этим людям просто назначается пенсия, а имеющим соответствующие основания и ежемесячные денежные выплаты, и этим, как правило, все ограничивается. В то же время, в ряде стран, таких как Швеция, практикуется иной подход, при котором государство, кроме всего прочего, находит для инвалида место работы и даже выплачивает работодателю существенную честь его заработной платы, чтобы эти люди были востребованы на рынке труда. Надеюсь , что и у нас тоже произойдет смена приоритетов. 

- Что, на ваш взгляд, нужно сделать в законодательном плане, чтобы право на труд стало более реальным для наших инвалидов? 
- 6 февраля 2007 года по инициативе нашего Комитета принят к рассмотрению Закон, подготовленный Законодательным собранием Санкт-Петербурга и Законодательным собранием Пензенской области и касающийся квотирования рабочих мест для инвалидов. В нем предлагается сократить минимальную штатную численность организаций, которые обязаны такие места квотировать, со 100 до 50 человек, а также определить финансовую ответственность работодателей, если они этого не делают. Предполагается, что в таком случае соответствующее учреждение будет платить деньги в бюджет субъекта Федерации, а далее они целевым назначением пойдут на создание рабочих мест для инвалидов. Тут я бы внес в этот Закон существенную поправку. Сегодня не оговорено, что эти средства идут на создание конкретных рабочих мест. Они просто поступают в бюджет субъекта Федерации, и предполагается, что регион сам направит их на эти цели. Я бы законодательно обязал субъекты Федерации определить в своих бюджетах статьи, которые бы целевым образом финансировали создание рабочих мест для инвалидов. 
К сожалению, на сегодняшний день мы имеем отрицательное заключение Правительства по данному законопроекту, которое считает, что новый закон, в случае его принятия, приведет к дополнительному обложению платежами малого и среднего бизнеса, создаст малому бизнесу дополнительные проблемы для его развития. Но тем не менее мы договорились, что проведем совещание с участием представителей малого бизнеса, и общественных организаций инвалидов, чтобы найти выход из создавшейся ситуации. Мы считаем, что закон надо принимать уже потому, что это один из шагов, который обеспечивает государственное участие в создании условий для трудоустройства инвалидов. 
Если говорить о перспективах, необходимо создать в рамках Федеральною бюджета программу, которая была бы связана с трудоустройством инвалидов. Я думаю, что на это должна быть переориентирована и деятельность соответствующих федеральных ведомств – Минздравсоцразвития и Федеральной службы по труду и занятости. 

- Вспомним печально известный ФЗ-122. С ним связано введение понятия степень ограничения способности к труду, наряду с ранее существовавшей группой инвалидности. В результате у работающих инвалидов часто существенно уменьшается размер денежных выплат. Что вы думаете по этому поводу? 
- Наш комитет неоднократно выступал с инициативой, чтобы вернуться от степени ограничения способности к труду к группам инвалидности. Мы предлагали Правительству также компромиссное решение. Допустим, пенсия определяется в зависимости от степени утраты трудоспособности, поскольку в этом случае она как бы возмещает утраченный заработок, потерянную возможность заработать деньги. При этом ежемесячные денежные выплаты, на наш взгляд, должны устанавливаться в зависимости от группы инвалидности, поскольку в данном случае речь идет не о возмещении заработка, а о компенсации расходов, связанных с поддержанием здоровья-приобретением лекарств, необходимого медицинского оборудования и т.д. Я думаю, что в ближайшее время мы выйдем с соответствующими инициативами и будем предлагать вернуться ее к прежней системе – группам инвалидности. 

- В нынешнем составе Комитета работают два инвалида. Это председатель Всероссийского общества инвалидов А.В.Ломакин-Румянцев и депутат от Кабардино-Балкарии А.Л.Шхагошев, который является председателем подкомитета по социальному страхованию. Их участие внесло что-то новое в работу Комитета?
- Бесспорно. Я могу сказать, что это люди, которые сами, на собственном опыте столкнулись с проблемами инвалидов и инвалидности. А.В.Румянцев возглавляет одну из авторитетных общественных организаций инвалидов. У нас теперь появилась возможность более тесно взаимодействовать с сообществом инвалидов и принимать все решения, затрагивающие их интересы, только после соответствующего одобрения их общественных организаций. 
В ближайшее время мы планируем воссоздать существовавший при Комитете в Думе четвертого созыва Совет по взаимодействию с общественными организациями инвалидов. 

- Самая многочисленная и старейшая из общественных организаций инвалидов – Всероссийское общество слепых, которое многое делает для трудоустройства незрячих людей. У ВОС есть реабилитационные центры, где приобрести профессию могут даже тотально слепые. Сегодня желающих пройти профессиональную реабилитацию в таких центрах значительно больше, чем могут принять. Так, чтобы приобрести одну из наиболее востребованных специальностей, люди ждут своей очереди по 5-8 лет. Учитывая это, ВОС построило еще один новый реабилитационный центр в Москве. Но на сегодня у Общества нет финансовых возможностей, чтобы его содержать. Могут ли они рассчитывать на финансовую поддержку государства, поскольку решают важнейшую государственную задачу? 
- Я хочу напомнить, что традиционно два учреждения ВОС финансируются из государственного бюджета. Это Центр реабилитации в Волоколамске и Республиканская школа подготовки собак-проводников. За последние пять лет объем средств, выделяемых Центру в Волоколамске, был увеличен в 2,5 раза, а Республиканской школе подготовки собак-проводников – в 3 раза. Мы намерены и в дальнейшем наращивать финансирование, в трехлетнем бюджете оно будет производиться темпами, опережающими инфляцию. Что касается поддержки нового Центра реабилитации, речь может идти о внесении поправок к бюджету. Их, согласно Бюджетному кодексу, инициирует Правительство Российской Федерации. Наш Комитет обратился в Председателю правительства с письмом, в котором содержится просьба внести соответствующую поправку. Пока наша просьбе не поддержана. Но мы надеемся эту работу продолжить. Я намерен обратиться к Д.А.Медведеву и к В.В.Путину. Мы надеемся, что средства на финансирование Центра мы в результате получим. 

- Как известно, за годы своего существования общественные организации инвалидов создали сеть собственных предприятий и производств. Внедрение рыночных отношений больно по ним ударило. поскольку им очень сложно выдержать конкуренцию, осуществлять модернизацию производства. Есть ли какие-то планы и возможности поддержать эти предприятия? 
- Федеральным бюджетом и в соответствии с Программой социальной поддержки инвалидов предполагается государственное финансирование этих учреждений и предприятий. На эти цели в 2008 году запланировано выделить 113 млн. рублей, а в 2009 году – 178 млн. рублей. Из этих средств, в частности, ВОС на модернизацию производства предусматривается направить в 2008 году – 71,9 млн. рублей, в 2009 году – 126 млн. рублей. 
Вполне возможно, что этих денег все же недостаточно. Если необходимо дополнительное финансирование, этот вопрос нужно решать совместно с Министерством финансов, Минздравсоцразвития, дополнительно обсудив ситуацию и выяснив, какие еще объемы средств необходимы для оказания помощи. В целом наш подход однозначен: мы считаем, что, поскольку создать рабочее место для инвалида более сложно и более затратно, чем для здорового человека, конкурентоспособность этих предприятий изначально ниже и они нуждаются в государственной поддержке. Это наша позиция. , которую мы отстаиваем и будем отстаивать. 

- На открытом рынке труда в нынешних условиях инвалиду получить работу очень трудно, почти невозможно. Нет экономических механизмов, которые бы заинтересовывали работодателя в том, чтобы принять на работу такого человека. Вы говорили об опыте Швеции. Насколько все это применимо у нас? 
- Я думаю, что вполне применимо. Для начала мы должны выбрать модельные регионы и отработать там шведскую схему, при которой работодателю возмещалась бы часть заработной платы занятого у него инвалида. Мне кажется, эта схема могла бы сработать даже более эффективно, чем те расходы, которые сегодня несет государство, когда инвалид сидит дома и не имеет возможности сам зарабатывать. Соответствующие предложения мы готовим, пытаемся определить регионы. Надеюсь, что это будет Владимирская область. от которой я являюсь депутатом и где сегодня работают наибольшее количество предприятий, производящих технические средства реабилитации инвалидов. Возможно, местом эксперимента станет Новгородская область. Если нам удастся эту схему отработать, то мы, безусловно, будем предлагать ее на федеральном уровне, выступив с соответствующей законодательной инициативой. 

<< предыдущая страница   следующая страница >>